La perte de poids «médicament miracle»?

Un médicament qui vous permet de manger autant de malbouffe que vous le souhaitez sans mettre sur une livre, est rapporté dans le Daily Mail aujourd’hui. Le journal a également déclaré que le médicament donne l’avantage de l’exercice sans avoir à déplacer un muscle, et ajoute qu’il peut également prévenir le diabète.

Mais la recherche rapportée a été réalisée chez la souris et le médicament peut ou peut ne pas fonctionner chez les personnes.

Cette recherche a révélé que les souris ayant reçu le médicament, le nom de code SRT1720, qui recevaient un régime alimentaire riche en graisses se sont avérées avoir moins de poids que prévu. Cependant, les souris sont différentes des humains de plusieurs façons et ne peuvent pas être considérées comme comparables. Beaucoup d’autres recherches seront nécessaires avant de continuer à tester si le médicament fonctionne et est sûr à utiliser chez les humains phénomène.

SRT1720, est censé imiter l ‘«ingrédient merveille dans le vin rouge», le resvératrol, et est dit de «tromper le corps» que la nourriture est rare et qu’il doit vivre de la graisse.

D’où vient l’histoire?

Jérôme N. Feige et ses collègues de l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Illkirch, France, ont réalisé cette recherche. Un soutien financier a été obtenu grâce à diverses subventions. Trois des auteurs étaient directement employés par Siritis Pharmaceuticals, une société qui développe des thérapies liées à SIRT. L’étude a été publiée dans la revue scientifique (évaluée par des pairs): Cell Metabolism.

Quel genre d’étude scientifique était-ce?

Dans cette expérience, les chercheurs ont étudié ce qui s’est passé lorsque les souris ont été traitées avec le médicament SRT1720. Comme indiqué dans les journaux, cette substance synthétique imite les actions du resvératrol, qui se produit naturellement dans le vin rouge. SRT1720 et le resvératrol activent l’enzyme SIRT1. Cette enzyme est normalement activée lorsque le corps reçoit un régime hypocalorique et contrôle son métabolisme lorsque la disponibilité des nutriments est faible. Pendant ce temps, il décompose les graisses corporelles et génère du glucose. Les chercheurs espéraient activer cette enzyme avec le médicament SRT1720, dans le but de prouver sa capacité à traiter l’obésité induite par l’alimentation et ses troubles associés. Le concept a déjà été démontré en traitant des souris avec du resvératrol.

Des souris mâles de sept semaines ont été nourries pendant 10 semaines avec un régime standard ou riche en graisses. Certains des régimes ont été complétés quotidiennement avec 100 mg ou 500 mg par kg de SRT1720. Les chercheurs ont mesuré la teneur en graisse dans le foie et les fèces des souris et ont utilisé des méthodes de laboratoire pour examiner comment et où la substance est métabolisée dans le corps. Ils ont également examiné la consommation d’oxygène des souris.

Quels ont été les résultats de l’étude?

Les chercheurs ont trouvé que SRT1720 était un activateur fort et spécifique de SIRT1. Le produit chimique était environ trois fois plus efficace pour activer l’enzyme que le resvératrol (8,7 fois contre 2,6 fois).

Les souris qui ont reçu le régime riche en graisses avec la dose quotidienne de 500 mg / kg de SRT1720 n’ont pas pris de poids après 10 semaines. La dose inférieure de 100 mg a également montré une protection partielle. Les chercheurs disent qu’il y a des signes que le taux métabolique des animaux a augmenté, indiqué par une augmentation de la consommation d’oxygène.

Les chercheurs ont également trouvé des niveaux de graisse accrue dans les fèces de souris, mais aucun signe de lésion hépatique ou de changement gastro-intestinal. Ils disent qu’il a augmenté la sensibilité à l’insuline, augmentant les niveaux quand un repas riche en glucose a été donné aux souris et gardant des niveaux bas à jeun avec un métabolisme accru dans le muscle squelettique, le foie et le tissu adipeux brun. Ils suggèrent que cela montre que le médicament peut protéger contre le développement du diabète.

Il y avait une accumulation réduite de graisse dans les corps des souris qui ont reçu SRT1720. Lorsque les souris ont subi des tests d’endurance et de course pour tester leur fonction du muscle squelettique, ceux dont le régime a été complété avec SRT1720 sont devenus de meilleurs coureurs d’endurance, et couraient environ deux fois plus loin avant d’être épuisés. Les chercheurs disent que le processus métabolique complexe par lequel les effets globaux de SRT1720 ont été produits imitait celui qui serait vu lorsque les niveaux d’énergie dans le corps étaient faibles.

Quelles interprétations les chercheurs ont-ils tirées de ces résultats?

Les chercheurs concluent que leur étude et leur recherche sur l’otehr soutiennent l’idée d’utiliser SIRT1 pour traiter les troubles métaboliques et donne un aperçu du mécanisme d’activation de SIRT1.

Que fait le NHS Knowledge Service de cette étude?

Cette recherche a étudié l’efficacité de ce médicament dans l’activation de SIRT1, une enzyme impliquée dans le métabolisme du corps lorsque les sources d’énergie sont faibles. Les résultats donnent un aperçu des mécanismes impliqués dans l’activation de SIRT1, et suggèrent qu’il pourrait être une cible pour le traitement des troubles métaboliques.

Cependant, les conclusions sur l’utilisation de SRT1720 sont limitées. Les souris et leur métabolisme sont distincts des humains et de leur biologie. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour tester l’efficacité et la sécurité du médicament chez l’homme.

Il n’y a aucune preuve à l’appui des affirmations du Daily Mail selon lesquelles la malbouffe pourrait être consommée sans prendre de poids, ou que les bienfaits de l’exercice peuvent être obtenus sans exercice physique. Une alimentation saine et un exercice régulier demeurent les meilleures approches pour une santé optimale.

Sir Muir Grey ajoute …

Si vous voulez perdre du poids, ajoutez 10 minutes supplémentaires de marche par jour à votre routine et laissez ce médicament à des souris obèses.